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監(jiān)督投訴舉報(bào) SUPERVISION
與疫情賽跑:中國(guó)疫苗研發(fā)針對(duì)高危人群免疫有了新突破
發(fā)布時(shí)間:2022-03-25 14:35
在免疫效果方面,V-01疫苗Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)顯示,其中和抗體滴度與康復(fù)者血清比值可達(dá)3倍,這一比值已經(jīng)處于國(guó)際第一梯隊(duì)水平,且對(duì)老年人群具有同樣的免疫效果。醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)表明,對(duì)老年群體更有效的防護(hù)力是V-01疫苗的一大亮點(diǎn)。老年人一直是新冠病毒感染的高風(fēng)險(xiǎn)人群,我國(guó)目前還有5000萬(wàn)左右的老人沒(méi)有接種新冠疫苗,V-01疫苗對(duì)老年人群的良好保護(hù),的確能有助于提高疫苗整體的接種率。
發(fā)布時(shí)間:2022-03-16 15:36
2022年3月5日,《中成藥防治新型冠狀病毒肺炎專家共識(shí)》正式在《中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志》網(wǎng)絡(luò)首發(fā),抗病毒顆粒等被納入。 該專家共識(shí)為理清中成藥防治疫情的可能機(jī)制和最佳介入時(shí)機(jī),運(yùn)用專家共識(shí)法,較為全面闡釋中成藥防治COVID-19的優(yōu)勢(shì)價(jià)值,指導(dǎo)臨床醫(yī)師安全、合理使用中成藥,以期對(duì)國(guó)外疫情國(guó)家或地區(qū)患者的中醫(yī)藥治療以及今后國(guó)內(nèi)疫情常態(tài)下防控的臨床用藥起到一定的指導(dǎo)作用。
健康元(600380.SH):克拉霉素片通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2022-03-15 14:49
智通財(cái)經(jīng)APP訊,健康元(600380.SH)公告,近日,公司控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(“麗珠集團(tuán)”)全資附屬公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠(“麗珠制藥廠”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,麗珠制藥廠生產(chǎn)的克拉霉素片通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
最新研究:第三針麗珠二價(jià)苗對(duì)Omicron中和水平具顯著優(yōu)勢(shì)
發(fā)布時(shí)間:2022-03-11 16:59
當(dāng)前,在Omicron的全球肆虐之下,幾乎所有疫苗的標(biāo)準(zhǔn)接種(兩針)都無(wú)法提供足夠保護(hù)力時(shí),如何調(diào)整疫苗接種策略以更有效的預(yù)防Omicron,已成為了全球人們最關(guān)注和最關(guān)心的問(wèn)題。
切合醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃 健康元加碼研發(fā)投入收獲頗豐
發(fā)布時(shí)間:2022-03-03 18:21
? 近日,工信部等九部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》(下稱《規(guī)劃》),《規(guī)劃》提出了未來(lái)5年的發(fā)展目標(biāo)和15年遠(yuǎn)景目標(biāo)。 ?
麗珠V-01 III期臨床序貫保護(hù)力61.35% 針對(duì)老年人優(yōu)勢(shì)明顯
發(fā)布時(shí)間:2022-03-02 20:34
為控制各類變異株的傳播和新冠肺炎疫情蔓延,當(dāng)前各國(guó)都在積極主動(dòng)開展新冠疫苗的大規(guī)模加強(qiáng)接種,鞏固抗疫的“第一道防線”。其中,美、英等多國(guó)已率先推行不同技術(shù)路線的序貫加強(qiáng)免疫策略。2月19日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制宣布開始部署序貫加強(qiáng)免疫接種,標(biāo)志著我國(guó)異源加強(qiáng)接種也拉開了序幕。
可有效對(duì)抗奧密克戎,健康元新冠疫苗加強(qiáng)針已在申報(bào)上市
發(fā)布時(shí)間:2022-02-18 22:16
在現(xiàn)有新冠疫苗的基礎(chǔ)上,如何提高對(duì)奧密克戎變異株的對(duì)抗能力?序貫加強(qiáng)免疫(也稱“異源加強(qiáng)免疫接種”)被視為是重要的探索方向之一。 近日,健康元(600380.SH)間接控股子公司麗珠單抗研發(fā)的“重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗”(即“V-01”)已完成序貫加強(qiáng)三期臨床試驗(yàn)的中期主數(shù)據(jù)分析,并獲得了關(guān)鍵性數(shù)據(jù)。
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