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麗珠基因滿分通過2019年國際腫瘤ct DNA基因突變檢測室間質(zhì)評
發(fā)布時間：
2019-08-06
近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心公布了2019年國際腫瘤游離DNA（ct DNA）基因突變檢測室間質(zhì)量評價成績，麗珠基因再次以滿分的成績順利通過！
國際腫瘤游離DNA（ct DNA）基因突變檢測室間質(zhì)量評價項目是由國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心和澳大利亞皇家病理質(zhì)控中心聯(lián)合開展，所有質(zhì)評樣本均為國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心制備，參評單位包括中國和澳大利亞開展腫瘤游離DNA（ct DNA）突變檢測的實驗室。此次，麗珠基因以滿分成績通過2019年國際腫瘤游離DNA（ct DNA）基因突變檢測室間質(zhì)量評價，進一步反映了麗珠基因規(guī)范的實驗室管理制度、嚴(yán)謹?shù)膶嶒灳窈统錾腸t DNA基因突變檢測能力；與此同時，我們也會繼續(xù)努力，憑借專業(yè)的技術(shù)實力，為臨床診斷和治療提供科學(xué)準(zhǔn)確的理論依據(jù)。
丨室間質(zhì)量評價丨
室間質(zhì)量評價（EQA）是指多家實驗室分析同一標(biāo)本，由國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心收集、分析和反饋實驗室檢測結(jié)果，評定實驗室常規(guī)工作的質(zhì)量，觀察實驗的準(zhǔn)確性，建立起各實驗室分析結(jié)果之間的可比性。室間質(zhì)量評價是臨床實驗室保證和改進檢驗質(zhì)量的重要手段，也是醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求，參加室間質(zhì)量評價，可為評價實驗室所出具的數(shù)據(jù)是否可靠和有效提供客觀的證據(jù)。
丨關(guān)于腫瘤游離DNA突變檢測丨
腫瘤游離DNA（ct DNA）是液體活檢的重要靶標(biāo)，基于外周血ct DNA的基因突變檢測對腫瘤的早期篩查、靶向治療、耐藥監(jiān)測、復(fù)發(fā)和預(yù)后監(jiān)控等均具有極高的臨床應(yīng)用價值，已被廣泛應(yīng)用于臨床，可作為無法取得組織標(biāo)本的腫瘤患者的首選方式。ct DNA基因突變檢測具有無創(chuàng)、可反復(fù)取樣、實時監(jiān)控等優(yōu)勢，但是，由于ct DNA在血液中含量很低，并且以片段化形式存在，給臨床檢測帶來極大困難，也對臨床檢測機構(gòu)提出了更高的要求。此次國際腫瘤游離DNA（ct DNA）基因突變檢測室間質(zhì)量評價結(jié)果，也是麗珠基因在ct DNA基因突變檢測方面出色檢測能力的又一力證。
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