品牌動態(tài)
集團(tuán)實時動態(tài),大健康領(lǐng)域前沿資訊
健康元控股子公司麗珠集團(tuán)參投企業(yè)發(fā)展動態(tài)（2022年10月刊）
發(fā)布時間：
2022-11-24
人工智能（AI）領(lǐng)域
英飛智藥發(fā)表關(guān)于自動化分子結(jié)構(gòu)識別工具M(jìn)olMiner論文
2022年9月，北京英飛智藥科技有限公司（英飛智藥）關(guān)于自動化分子結(jié)構(gòu)識別工具M(jìn)olMiner論文發(fā)表在JCIM雜志。MolMiner是由英飛智藥和北京大學(xué)聯(lián)合開發(fā)的一款自動識別化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的工具，為PharmaMind®創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺中的一個功能模塊。目前MolMiner的注冊用戶數(shù)接近8000，其中包括企業(yè)級用戶31家，日均活躍用戶數(shù)保持在60以上。
英飛智藥成功入選2022年度“專精特新”企業(yè)
2022年8月25日，北京市經(jīng)信局公布了北京市2022年度第四批“專精特新”企業(yè)名單，英飛智藥憑借在科技創(chuàng)新方面取得的突出成績順利入選。
截至2022年第3季度，英飛智藥多個項目取得階段性進(jìn)展。其中，IIP009項目通過人工智能3D分子生成得到全新結(jié)構(gòu)可專利分子，活性達(dá)到100nM，目前團(tuán)隊正在通過AI和計算手段對分子進(jìn)行活性及成藥性優(yōu)化。IIP001項目與武漢大學(xué)合作開展細(xì)胞和動物實驗，初步驗證了新型抗流感病毒藥物作用機(jī)制。
公司官網(wǎng)：http://www.iipharma.com.cn/iipharma/
LungLB®在紐約州獲批商業(yè)化
2022年9月2日，LungLife AI (AIM: LLAI.L) 宣布零缺陷通過紐約州衛(wèi)生部（“NYSDOH”）的現(xiàn)場審計，并授予LungLife AI臨床實驗室評估項目（“CLEP”）的許可。
作為Lunglife AI商業(yè)化計劃的重要一步，CLEP認(rèn)證允許LungLife AI在紐約州進(jìn)行臨床實用性研究和LungLB®的商業(yè)化，同時，公司已獲得臨床實驗室改進(jìn)修正案（“CLIA”）認(rèn)證允許其在其他46個州進(jìn)行臨床用途研究。通過認(rèn)證后，Lunglife AI即可在重要實驗中心之一 – 紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）招募效用研究的參與者。
公司官網(wǎng)：https://lunglifeai.com/
圣美生物榮獲多個獎項和認(rèn)可
2022年7月16日，珠海圣美生物診斷技術(shù)有限公司（圣美生物）榮獲ZAODX世界腫瘤早篩大會“金篩獎·未來獨(dú)角獸企業(yè)”獎項。
2022年7月21日，圣美生物“腫瘤液態(tài)活檢境外研發(fā)機(jī)構(gòu)”獲得2022年廣東省科技創(chuàng)新戰(zhàn)略專項-對外科技合作平臺認(rèn)定，成為2022年珠海市唯一一家通過省級境外研發(fā)機(jī)構(gòu)認(rèn)定的企業(yè)。
2022年9月18日，圣美生物參加第25屆醫(yī)學(xué)圖像計算與計算機(jī)輔助干預(yù)國際會議（MICCAI2022），圣美AI團(tuán)隊在本屆大會的MICCAI Airway Tree Modeling氣管分割競賽中榮獲驗證階段第一名，總分第五名的好成績，意味著圣美的AI技術(shù)團(tuán)隊已經(jīng)進(jìn)入成為國際第一梯隊序列。
公司官網(wǎng)：http://www.sanmedbio.com/
基因編輯領(lǐng)域
Beam宣布2022年第2季度研發(fā)管線
和業(yè)務(wù)亮點(diǎn)
2022年8月9日，Beam Therapeutics（BEAM.NASDAQ）公布了截至2022年6月30日的季度業(yè)績，2022年是Beam轉(zhuǎn)型成為一家多項目臨床階段公司的關(guān)鍵一年，主要更新有：
BEAM-101的BEACON臨床1/2期試驗在2022年下半年患者入組進(jìn)展順利；BEAM-201已提交IND，目前處于臨床擱置狀態(tài)，期待從FDA獲得更多細(xì)節(jié)；BEAM-102的IND提交和BEAM-301的IND申報研究計劃在2022年下半年進(jìn)行；John Lo 博士被任命為首席商務(wù)官；現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物和有價證券12 億美元。
Beam發(fā)布首個體內(nèi)多重堿基編輯治療乙肝的實驗數(shù)據(jù)，有望功能性治愈乙肝
2022年9月19日，Beam公布了一項新的臨床前數(shù)據(jù)，展示了多重堿基編輯方法在減少乙肝病毒（HBV）標(biāo)志物（包括乙肝表面抗原HBsAg）和防止HBV在體內(nèi)的感染反彈方面的潛力。這些數(shù)據(jù)與Lyon INSERM癌癥研究中心的Fabien Zoulim實驗室合作，并在2022年國際HBV會議上發(fā)布題為“胞嘧啶堿基編輯抑制乙型肝炎病毒復(fù)制并降低體內(nèi)外HBsAg表達(dá)”的海報。
在HBV感染細(xì)胞中，研究團(tuán)隊使用胞嘧啶堿基編輯器（CBE）在多個位置靶向整合的HBV DNA和cccDNA，從而在病毒基因組中引入精確和永久的終止密碼子。這些終止密碼子旨在使HBV病毒基因沉默，而不會有染色體重排的風(fēng)險。
Beam總裁兼首席科學(xué)官 Giuseppe Ciaramella 博士表示，非常興奮地分享這些新數(shù)據(jù)，這是第一次在體內(nèi)模型中解決HBV感染的兩種疾病驅(qū)動因素，突出了多重堿基編輯方法的潛力。通過阻止HBV病毒復(fù)制和沉默病毒蛋白表達(dá)，這種多重堿基編輯方法可能是世界各地眾多乙肝病毒攜帶者潛在的治療選擇。期待在更多的臨床前研究中繼續(xù)探索它的效用。
研究團(tuán)隊在HBV感染的小鼠模型中對該方法進(jìn)行了體內(nèi)實驗評估，研究結(jié)果顯示：
1）1劑或2劑堿基編輯治療導(dǎo)致小鼠體內(nèi)HBsAg持續(xù)降低了>2 log10 IU/ml，而恩替卡韋治療或空白對照組小鼠未觀察到有顯著性降低。
2）堿基編輯治療導(dǎo)致血清HBV DNA持續(xù)減少3 log10 copies/ml，并在停藥后沒有觀察到HBV病毒反彈。與之相對，恩替卡韋治療組的血清HBV DNA在給藥后減少，但在停藥后反彈。
綜上所述，這些研究結(jié)果表明，堿基編輯治療有可能通過引入防止HBV復(fù)制和沉默病毒蛋白表達(dá)的堿基突變，永久滅活cccDNA和整合的HBV DNA，為功能性治愈乙肝患者帶來新的希望。
公司官網(wǎng)：https://beamtx.com/
Refuge專注研發(fā)用于治療癌癥的
下一代細(xì)胞療法
Refuge Biotechnologies, Inc.（Refuge）于2015年由David Parkinson博士、Stanley Qi博士和Bing C. Wang博士在美國加州創(chuàng)立，是一家癌癥免疫治療公司，利用合成生物學(xué)和基因工程來釋放細(xì)胞療法的全部潛力。Refuge 的專有受體-dCas 平臺利用基于精確 CRISPR 激活 (CRISPRa) 和 CRISPR 干擾(CRISPRi) 的獨(dú)特基因工程技術(shù)。通過將配體特異性受體連接到 dCas，Refuge使細(xì)胞能夠感知周圍環(huán)境，并在遇到特定的外部抗原時有條件地激活或抑制多個基因——從而產(chǎn)生超越單一靶點(diǎn)和功能的更有效和更有針對性的治療。
公司官網(wǎng)：https://refugebiotech.com/
細(xì)胞治療領(lǐng)域
Carisma與Sesen Bio完成合并協(xié)議簽署，計劃合并后在納斯達(dá)克上市
2022年9月21日，Carisma Therapeutics Inc.（“Carisma”）宣布與Sesen Bio, Inc.（納斯達(dá)克: SESN）完成最終合并協(xié)議簽署，計劃通過全股份交易（all-stock transaction）將兩家公司合并。合并后公司將以Carisma Therapeutics Inc.的名義運(yùn)營，并在納斯達(dá)克以股票代碼“CARM”進(jìn)行交易。
合并后的公司總部將設(shè)在賓夕法尼亞費(fèi)城，由Carsima總裁兼首席執(zhí)行官Steven Kelly領(lǐng)導(dǎo)，繼續(xù)專注于嵌合抗原受體-巨噬細(xì)胞（CAR-M）和單核細(xì)胞治療平臺的開發(fā)，以期在未來18個月內(nèi)獲得CT0508補(bǔ)充臨床I期數(shù)據(jù)、與諾華關(guān)于CT-0508臨床試驗生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、CT0508腹腔注射治療HER2+腹膜癌患者的臨床I期數(shù)據(jù)等多個發(fā)展里程碑。
同時，Carisma還獲得包括IP Group、HealthCap、AbbVie、Wellington Partners 、Merck、麗珠醫(yī)藥等在內(nèi)的13家現(xiàn)有股東3,500萬美元的融資承諾，預(yù)計將與合并完成同時交割。在完成合并和融資后，合并后的公司預(yù)計擁有約 1.85 億美元的資金，將主要用于推進(jìn)Carisma研發(fā)管線獲得多個臨床試驗的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
合并和相關(guān)融資預(yù)計將在未來3到4個月內(nèi)完成，更多擬合并協(xié)議細(xì)節(jié)、合作與研發(fā)進(jìn)展、前瞻性聲明等披露信息，以官方公告鏈接為準(zhǔn)https://carismatx.com/sesen-bio-and-carisma-therapeutics-announce-merger-agreement/。
公司官網(wǎng)：https://carismatx.com/
羿尊生物持續(xù)推動臨床研究和重磅管線開發(fā)，加快工業(yè)級細(xì)胞生產(chǎn)平臺建設(shè)
羿尊生物醫(yī)藥（浙江）有限公司（羿尊生物）持續(xù)推進(jìn)CNK-T平臺技術(shù)的優(yōu)化升級，重要管線產(chǎn)品的臨床試驗和注冊申報。公司目前已完成CNK-UT002產(chǎn)品針對各類晚期實體腫瘤在臨床前實驗中強(qiáng)大的殺傷效果和安全性實驗。同時公司成功開發(fā)針對急性髓系白血病AML的CNK-UT003的管線產(chǎn)品，并在體外細(xì)胞實驗和動物實驗顯示強(qiáng)大的腫瘤清除效應(yīng)。公司進(jìn)一步完善GMP質(zhì)量管理體系建設(shè)和明度智云數(shù)字化研發(fā)平臺建設(shè)，為細(xì)胞藥物IND申報奠定重要基礎(chǔ)。
在對外合作方面，羿尊生物與東富龍、泰格生物、易迪希建立戰(zhàn)略同盟，加快推進(jìn)細(xì)胞的規(guī)?；a(chǎn)平臺建設(shè)和細(xì)胞藥物臨床研究。目前羿尊生物已完成IIT臨床CMC細(xì)胞工藝開發(fā)和規(guī)?；疓MP細(xì)胞生產(chǎn)，并和浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院和樹蘭國際醫(yī)院正式確定臨床合作關(guān)系，即將啟動針對肝癌和結(jié)直腸癌的IIT臨床試驗的病人招募和細(xì)胞回輸。
羿尊生物是一家具有多項國際領(lǐng)先獨(dú)創(chuàng)性平臺技術(shù)的細(xì)胞治療新銳企業(yè)，以針對實體腫瘤治療及異體細(xì)胞通用型技術(shù)為特色。公司目前已成功建立CNK-T, VAC-T和UT三大核心技術(shù)平臺，并在探索性臨床試驗中初步證實CNK-UT在晚期肝癌治療中的顯著療效。
小分子創(chuàng)新藥領(lǐng)域
Elicio公布淋巴結(jié)靶向SARS-CoV-2兩親性疫苗ELI-005的臨床前數(shù)據(jù)
2022年9月7日，Elicio Therapeutics（Elicio）公布了一項臨床前研究的數(shù)據(jù)，該研究評估了ELI-005（Elicio的兩親性（AMP）佐劑AMP-CpG與SARS-CoV-2刺突受體結(jié)合域（RBD）免疫原混合）作為淋巴結(jié)靶向蛋白質(zhì)亞基疫苗的潛在價值。結(jié)果顯示，ELI-005給藥通過小鼠和非人靈長類動物（NHPs）中淋巴結(jié)的有效靶向參與，安全地促進(jìn)強(qiáng)大的細(xì)胞和體液免疫反應(yīng)。此外，這些數(shù)據(jù)證明了淋巴結(jié)佐劑靶向性以協(xié)調(diào)先天免疫和產(chǎn)生對疫苗有效性至關(guān)重要的強(qiáng)大適應(yīng)性反應(yīng)的前景。這些結(jié)果發(fā)表在bioRxiv，可以通過此鏈接訪問https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.19.492649v1.full。
Elicio獲得280萬美元資助開發(fā)癌癥疫苗
2022年9月20日，Elicio宣布獲得了來自芝加哥胃腸道研究基金（GIRF）的280萬美元（約合人民幣1995萬元）資助，來開發(fā)ELI-007和ELI-008兩款癌癥候選疫苗。這兩種疫苗均為Elicio專有AMP平臺開發(fā)的免疫疫苗能夠直接靶向淋巴結(jié)，有效激活、訓(xùn)練乃至擴(kuò)增關(guān)鍵免疫細(xì)胞，產(chǎn)生持久的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
候選疫苗ELI-007能夠靶向BRAF V600E基因突變的癌細(xì)胞，這一基因的突變頻率在結(jié)直腸癌中占到10%。候選疫苗ELI-008能夠靶向p53 熱點(diǎn)基因突變的癌細(xì)胞，如結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌和黑色素瘤等的癌細(xì)胞，這一基因突變頻率在實體瘤中占到了60%。
Elicio發(fā)表證明AMP平臺可促進(jìn)鼻內(nèi)疫苗吸收的臨床前數(shù)據(jù)
2022年10月4日，Elicio宣布發(fā)表麻省理工學(xué)院（MIT）Darrell Irvine博士研究實驗室的臨床前數(shù)據(jù)，證明Elicio的AMP平臺與蛋白質(zhì)抗原結(jié)合，可促進(jìn)鼻粘膜的吸收，并在鼻內(nèi)免疫后增強(qiáng)免疫反應(yīng)。這里提供的數(shù)據(jù)代表了一種有希望的策略，可以促進(jìn)針對 HIV、SARS-CoV-2 和其他傳染病的粘膜免疫。該數(shù)據(jù)發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上，可通過此鏈接訪問https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abn1413。
霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所研究員和麻省理工學(xué)院教授Darrell J. Irvine表示“跨粘膜屏障遞送疫苗成分一直是粘膜疫苗開發(fā)面臨的一個主要挑戰(zhàn)。這些數(shù)據(jù)表明，AMP修飾可以通過與白蛋白和稱為“粘膜通道”的新生兒Fc受體的相互作用來改善鼻粘膜對疫苗抗原的攝取。這使得鼻相關(guān)淋巴組織中抗原的濃度增加。且令人鼓舞的是這種方法在經(jīng)鼻內(nèi)免疫后具有誘導(dǎo)全身其他粘膜部位產(chǎn)生抗體的潛力。”
Elicio 的首席科學(xué)家 Peter DeMuth 博士補(bǔ)充說：“該研究證明了AMP疫苗的一種新機(jī)制，即用AMP修飾的小蛋白質(zhì)可以更有效地傳遞到鼻相關(guān)淋巴組織，這是AMP平臺的一項了不起的新應(yīng)用，有助于新型粘膜免疫疫苗的開發(fā)。這些粘膜反應(yīng)對于抵御侵入呼吸道或泌尿生殖道粘膜部位的病原體很重要，并且可以阻止感染或減少粘膜部位的病原體數(shù)量，從而降低傳播給他人的風(fēng)險。”
公司官網(wǎng)：https://elicio.com/
新元素持續(xù)推進(jìn)自主研發(fā)抗痛風(fēng)新藥ABP-671全球臨床研究
江蘇新元素醫(yī)藥科技有限公司（新元素）創(chuàng)辦于2012 年，致力于自主研發(fā)具有全球商業(yè)價值和全球競爭力的1.1類創(chuàng)新藥， 管線包括痛風(fēng)、NASH 等代謝 類疾病及腫瘤類疾病。公司核心團(tuán)隊人員主要來自美國，具有廣泛的創(chuàng)新藥物的研發(fā)經(jīng)驗。CEO史東方博士擁有在歐美逾20年的研發(fā)經(jīng)驗，一直從事抗腫瘤、抗HCV和治療二型糖尿病等First-in-Class創(chuàng)新藥的研發(fā)。
新元素已在中、美兩地公布了在研1.1類創(chuàng)新藥ABP-671治療慢性痛風(fēng)患者的一項隨機(jī)雙盲安慰劑對照的2a期臨床試驗獲得積極結(jié)果，目前正在計劃關(guān)鍵性全球3期臨床試驗。全球痛風(fēng)市場存在著巨大的、未滿足的臨床需求。ABP-671在痛風(fēng)和高尿酸血癥的治療領(lǐng)域可能具有在安全性、耐受性和療效上的顯著優(yōu)勢，將會為廣大患者帶來福音。
公司官網(wǎng)：http://www.atombp.com/
科恩泰致力于新一代激酶抑制劑研發(fā)
上海科恩泰生物醫(yī)藥有限公司（科恩泰）創(chuàng)立于2021年，專注于新一代激酶抑制劑藥物的開發(fā)，研發(fā)戰(zhàn)略聚焦于未靶激酶、臨床耐藥突變、激酶的非催化功能調(diào)控。公司由中科院院士馬大為博士牽頭成立。目前已建成激酶抑制劑設(shè)計合成平臺、多維度激酶篩選平臺、化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)和驗證平臺以及激酶非催化功能發(fā)現(xiàn)與調(diào)控技術(shù)平臺。
大分子創(chuàng)新藥物領(lǐng)域
里程碑！健信生物Bis5項目(國內(nèi)首款PD-1/TIM-3雙抗）啟動臨床試驗
2022年7月29日，上海健信生物醫(yī)藥科技有限公司（健信生物）Bis5項目啟動I期臨床試驗，該臨床試驗由知名專家周彩存教授擔(dān)任Leading PI。
Bis5是健信生物自主研發(fā)第一款進(jìn)入臨床的管線分子，也是國內(nèi)首款進(jìn)入臨床的PD-1/TIM-3雙抗，還是全球同靶點(diǎn)第二款，且公開報道唯一具有T、NK、DC細(xì)胞活性的產(chǎn)品。期待Bis5基于SBody平臺所賦予的優(yōu)勢，及分子獨(dú)有的活性特點(diǎn)，在臨床上展現(xiàn)療效，以滿足PD-1治療無效和耐藥腫瘤患者的臨床需求。
健信生物Bis5臨床I期研究在中國完成首例受試者給藥
2022年8月19日，健信生物自主研制的雙特異性抗體Bis5在上海市肺科醫(yī)院順利完成一期臨床首例受試者給藥。該臨床試驗是一項旨在評價Bis5在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)和免疫原性的多中心、開放的I期臨床研究。
公司官網(wǎng)：http://lnlbio.com/index.html
Aetio開發(fā)專有蛋白前藥技術(shù)平臺
Aetio Biotherapy（Aetio）于2018年在美國德州創(chuàng)立，是一家開發(fā)新型免疫療法的早期階段的生物治療公司。Aetio致力于研發(fā)具有臨床應(yīng)用價值的藥物，通過降低藥物相關(guān)的死亡率、治療副作用和給藥頻率來改進(jìn)生活質(zhì)量。
Aetio專注于癌癥治療領(lǐng)域，但由于治療普遍存在的治療副作用和全身毒性，Aetio認(rèn)為免疫療法的潛力仍未實現(xiàn)，因此開發(fā)了傳統(tǒng)上被認(rèn)為“過于有效”的新型抗體和細(xì)胞因子融合蛋白。Aetio開發(fā)的第一個平臺是由具有延長半衰期的局部激活前藥形式組成。
公司官網(wǎng)：https://www.aetiobiotherapy.com/
綠竹生物重組帶狀皰疹疫苗LZ901獲FDA許可進(jìn)入臨床研究
2022年7月13日,北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司（綠竹生物）接到美國FDA的通知，旗下重組帶狀皰疹疫苗（LZ901）可以在美國進(jìn)入臨床研究。
LZ901由綠竹生物研發(fā)團(tuán)隊自主研發(fā), 肌肉注射后可主動的將VZV gE抗原呈遞給機(jī)體的免疫系統(tǒng), 極大地增強(qiáng)了機(jī)體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫的能力，正在國內(nèi)進(jìn)行II期臨床試驗。
截至目前,全球范圍內(nèi)主要有兩款帶狀皰疹疫苗先后上市,分別為默沙東的Zostavax(因技術(shù)路線及保護(hù)率較低等方面的原因,目前已在美國退市)以及葛蘭素史克(GSK)的ShingrixÔ(欣安立適)。2020年,GSK的新型重組帶狀皰疹病毒疫苗ShingrixÔ實現(xiàn)銷售收入25.7億美元,為2020年的全球銷售額第五大疫苗,2021年躍升為全球第四大疫苗,是世界級的重磅產(chǎn)品。
公司官網(wǎng)：http://www.luzhubiotech.com/
新型醫(yī)用材料領(lǐng)域
麥得發(fā)三大產(chǎn)品管線齊發(fā)力
珠海麥得發(fā)生物科技股份有限公司（麥得發(fā)）于2019年初創(chuàng)立，專注于自主創(chuàng)新開發(fā)第四代PHA生物材料（目前公司已經(jīng)擁有十多項自主研發(fā)的發(fā)明、實用新型等專利）及其下游新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化和市場化。麥得發(fā)產(chǎn)研結(jié)合，致力開拓商業(yè)應(yīng)用前景廣闊的低碳環(huán)保，營養(yǎng)健康管理和可吸收醫(yī)療器械等新興市場領(lǐng)域。公司投建的千噸PHA新工廠已于2021底在湛江正式投產(chǎn)，該新工廠采用下一代工業(yè)生物技術(shù)，規(guī)?；a(chǎn)和供應(yīng)低碳綠色環(huán)保PHA材料，并進(jìn)一步深加工下游衍生營養(yǎng)健康活性分子，以及高純度醫(yī)用PHA和微球等產(chǎn)品。
公司官網(wǎng)：http://www.medpha.cn/
醫(yī)藥行業(yè)大數(shù)據(jù)領(lǐng)域
藥融云五大數(shù)據(jù)庫重磅上新，九大數(shù)據(jù)庫群功能升級
2022年第3季度，藥融云重磅上線了五大數(shù)據(jù)庫，分別為原料藥專版數(shù)據(jù)庫、海關(guān)進(jìn)出口數(shù)據(jù)庫、制劑處方數(shù)據(jù)庫、醫(yī)用耗材中標(biāo)數(shù)據(jù)庫、境內(nèi)外生產(chǎn)藥品備案信息數(shù)據(jù)庫。同時，還對九大數(shù)據(jù)庫群下的20多個重要子庫進(jìn)行了數(shù)據(jù)更新和功能優(yōu)化升級，在數(shù)據(jù)完整性、關(guān)聯(lián)性、及時性，數(shù)據(jù)檢索便捷性、智能性等各方面都得到大幅提升，可以更好地提供多維度的數(shù)據(jù)篩選及分析功能，更直觀快速準(zhǔn)確的查詢與分析目標(biāo)數(shù)據(jù)，滿足用戶更豐富的個性化檢索需求，讓企業(yè)決策更精準(zhǔn)，工作更高效。
其中，原料藥專版數(shù)據(jù)庫（API Intelligence）整合了原有企業(yè)版原料藥基本信息、用量推算、合成路線、海關(guān)進(jìn)出口、供應(yīng)商、登記注冊等數(shù)據(jù)庫信息，同時關(guān)聯(lián)了全球上市制劑、專利等數(shù)據(jù)以及藥融云小分子化合物設(shè)計平臺Intsynth，數(shù)據(jù)收錄范圍廣，關(guān)聯(lián)融合度高，可以更全面系統(tǒng)的呈現(xiàn)全球API供需、市場規(guī)模、合成信息等數(shù)據(jù)，為客戶提供高效精準(zhǔn)的一站式檢索服務(wù)。IntSynth是一個以化學(xué)反應(yīng)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，圍繞合成路線，為化工、醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)從業(yè)者打造的一站式知識工程系統(tǒng)。
公司官網(wǎng)：https://www.pharnexcloud.com/
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